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  • 醫藥工業是關系國計民生的重要產業,是中國制造2025和戰略性新興產業的重點領域,是推進健康中國建設的重要保障。"十三五"時期是全面建成小康社會決勝階段,也是我國醫藥工業整體躍升的關鍵時期。為加快醫藥工業由大到強的轉變,根據《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》和《中國制造2025》,編制本指南。 一、&quo..
  • 全國政協委員、衛生部副部長王國強10日說,國家中醫藥法草案已經列入全國人大立法第一檔項目。按照立法程序,這意味著國務院有望今年通過草案,并提請人大常委會審議。全國政協委員、河南中醫學院科技成果轉化中心主任司富春說,這將為中醫藥的發展提供國家層面的法律保障,并有利于加強中醫藥國際合作與貿易。按照國家中醫藥管理局編制的《中醫藥事業發展“十二五”規劃》,到2015..
  • 3年來,我國中藥注射劑安全性再評價工作取得長足進步,中藥注射劑質量大大提升,由于安全合理使用風險大大降低,不良反應發生率已控制在5‰以下。我國每年使用中藥注射劑的患者已達3億人次。10月13日,在北京會議中心舉行的2012中藥上市后再評價關鍵科學問題高峰會議上,中國工程院院士王永炎、張伯禮對中藥注射劑安全性再評價工作給予了充分肯定和高度..
  • 1月下旬,工信部公布了《醫藥工業“十二五”發展規劃》(以下簡稱《規劃》),針對醫藥工業存在的藥品生產質量水平亟待提升、產業集中度低、低水平重復建設嚴重、產品結構亟待升級、產業發展不平衡、自主創新能力弱等主要問題,明確了醫藥工業在“十二五”期間的主要任務、重點發展領域以及保障措施。 《規劃》提出了十項主要任務:增強新藥創制能力;提升藥品質量安全水平,全面..
  • 近日,國家食品藥品監督管理局藥品審評中心發布《藥品審評中心專業審評會議管理規范(試行)》等6個規范和工作程序。對中心內部的各級審評會議、中心與申請人及外部專家召開的各種溝通、咨詢會議等在會議目的、會議內容、會議程序、會議決策體系、會議結論的形成等方面提出了明確的管理要求。 本次發布的文件具體包括《藥品審評中心專業審評會議管理規范(試行)》、《藥品審評..
  • 記者日前獲悉,《中藥產業“十二五”規劃》出臺在即。工信部消費品司醫藥處王學恭透露,由工信部牽頭制定、行業期盼近2年的《醫藥工業“十二五”規劃》(《規劃》)目前已在印刷中,預計本月底將發布。 據王學恭介紹,即將出臺的《規劃》將以轉變發展方式為主線,以結構調整和轉型升級為主攻方向,通過加強自主創新、改造提升傳統醫藥等多種方式,增強產業核心競爭力和可持續..